Dia Pro olarak MDR 2017/745 Teknik dökümantasyon eğitimini başarı ile tamamladık.
Tıbbi Cihazlar Regülasyon Eğitimi
Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Komisyonu, tıbbi cihazlarla ilgili mevcut direktifleri (93/42/EEC) yürürlükten kaldırmaktadır. 5 Mayıs 2017’de EU 2017/745 MDR Tıbbi Cihaz Tüzük'ü, AB resmi gazetesinde yayımlanmıştır.
Bu süreçte kuruluşumuz için yol haritası belirlemek ve Tüzük gerekliliklerini yerine getirmek için gerçekleştirilen ‘Tıbbi Cihazlar Regülasyonu MDR 2017/745 Teknik Dökümantasyon’ eğitimini başarı ile tamamladık.